Bioensaios

A modalidade Consultoria possibilita ao usuário discutir suas hipóteses com os responsáveis pela Plataforma e, dessa maneira, discutir e definir os seus ensaios, com base em suas perguntas.

Dentre os ensaios oferecidos está o ensaio de citotoxicidade pela captação do corante Vermelho neutro para a determinação do valor de IC50 (concentração do item de teste que reduz em 50% uma função biológica ou bioquímica da célula). Esse valor calculado levará à melhor aplicabilidade e entendimento do item de teste, facilitando e otimizando o trabalho do pesquisador. Outra informação oferecida será a predição, através de equações matemáticas, do valor de DL50 como dose inicial para ensaios de toxicidade aguda. O estudo se baseia na avaliação do potencial citotóxico do item de teste através da utilização do corante vermelho neutro. Esse corante é capaz de se integrar aos lisossomos de células viáveis e, após a leitura da absorbância do ensaio, é possível calcular a viabilidade celular relativa ao grupo controle. O sistema teste utilizado são células Balb/c 3T3 clone A31. Esse ensaio é um método alternativo utilizado para a determinação das doses iniciais para testes de toxicidade sistêmica oral aguda, dessa maneira, reduzindo o número de animais utilizados na pesquisa. Alternativamente, outras linhagens celulares podem ser utilizadas, sob consulta.

Dentre os ensaios oferecidos está o ensaio de MTT para a determinação do valor de IC50 (concentração do item de teste que reduz em 50% uma função biológica ou bioquímica da célula). Esse valor calculado levará à melhor aplicabilidade e entendimento do item de teste, facilitando e otimizando o trabalho do pesquisador. Outra informação oferecida será a predição, através de equações matemáticas, do valor de DL50. O corante MTT [3(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide)] é absorvido pelas células viáveis e então reduzido a cristais de formazan via mitocôndria. Esse produto se acumula nas células e então poderá ser solubilizado, detectado e quantificado após a análise da absorbância do ensaio. A capacidade das células de reduzir o MTT fornece um indicativo da integridade e atividade mitocondrial propiciando o cálculo da viabilidade celular relativa ao grupo controle. O sistema teste utilizado são células Balb/c 3T3 clone A31. Esse ensaio é um método alternativo, dessa maneira, reduzindo o número de animais utilizados na pesquisa. Alternativamente, outras linhagens celulares podem ser utilizadas, sob consulta.

Dentre os ensaios oferecidos está o ensaio de Citotoxicidade por contato direto. Esse teste permite uma avaliação qualitativa da citotoxicidade, através do contato direto do item de teste com o sistema teste, no caso as células Balb/c 3T3 clone A31.

A plataforma também oferece treinamentos nos ensaios colorimétricos (ensaio de captação do corante vermelho neutro e ensaio do MTT). Os treinamentos serão oferecidos para até dois usuários ao mesmo tempo. Essa limitação é devido a disponibilidade de cabines de segurança biológica.

A plataforma também oferece treinamento no ensaio de citotoxicidade por contato direto. Os treinamentos serão oferecidos para até dois usuários ao mesmo tempo. Essa limitação é devido a disponibilidade de cabines de segurança biológica.

Oferta de serviços integrados de análises de toxicologia in vitro (PRT11J), realizados no Instituto Carlos Chagas, em Curitiba-PR e triagem de atividade antitumoral (RPT11M), realizados em Farmanguinhos, Rio de Janeiro-RJ. 

(Serviço disponível apenas para usuários internos ICC) uso autônomo da leitora de microplacas Synergy H1  Modelo  H1M2F  para  aquisição  de  dados  de  absorbância,  fluorescência  e  luminescência,  incluindo placas de 96 pocos ou 384 pocos, contendo amostras vivas ou fixadas de cultivos celulares, parasitas, extratos, proteínas, etc ou que realizam a limpeza e desinfecção deste equipamento desde que estejam devidamente treinados e habilitados para uso autônomo.

Caso exista necessidade de alterar a data da realização do serviço, deve ser alterada a data no sistema com prazo mínimo de 24h. Caso não seja efetuado essa alteração no sistema no prazo indicado, o serviço reservado será finalizado e computado ao final do dia agendado e os créditos/pagamento serão cobrados como serviço realizado.

Uso com acompanhamento da leitora de microplacas Synergy H1  Modelo  H1M2F  para  aquisição  de  dados  de  absorbância,  fluorescência  e  luminescência,  incluindo placas de 96 pocos ou 384 pocos, contendo amostras vivas ou fixadas de cultivos celulares, parasitas, extratos, proteínas, etc ou que realizam a limpeza e desinfecção deste equipamento desde que estejam devidamente treinados e habilitados para uso autônomo.

Caso exista necessidade de alterar a data da realização do serviço, deve ser alterada a data no sistema com prazo mínimo de 24h. Caso não seja efetuado essa alteração no sistema no prazo indicado, o serviço reservado será finalizado e computado ao final do dia agendado e os créditos/pagamento serão cobrados como serviço realizado.

(Serviço disponível apenas para usuários internos ICC) Treinamento prático no uso da leitora de microplacas Synergy H1  Modelo  H1M2F  para  aquisição  de  dados  de  absorbância,  fluorescência  e  luminescência,  incluindo placas de 96 pocos ou 384 pocos, contendo amostras vivas ou fixadas de cultivos celulares, parasitas, extratos, proteínas, etc ou que realizam a limpeza e desinfecção deste equipamento desde que estejam devidamente treinados e habilitados para uso autônomo. 

1 ensaio corresponde a 24h de uso do equipamento para realização de ensaio de cinética.

Caso exista necessidade de alterar a data da realização do serviço, deve ser alterada a data no sistema com prazo mínimo de 24h. Caso não seja efetuado essa alteração no sistema no prazo indicado, o serviço reservado será finalizado e computado ao final do dia agendado e os créditos/pagamento serão cobrados como serviço realizado.

1 ensaio corresponde a 48h de uso do equipamento para realização de ensaio de cinética.

Caso exista necessidade de alterar a data da realização do serviço, deve ser alterada a data no sistema com prazo mínimo de 24h. Caso não seja efetuado essa alteração no sistema no prazo indicado, o serviço reservado será finalizado e computado ao final do dia agendado e os créditos/pagamento serão cobrados como serviço realizado.

1 ensaio corresponde a 72h de uso do equipamento para realização de ensaio de cinética.

Caso exista necessidade de alterar a data da realização do serviço, deve ser alterada a data no sistema com prazo mínimo de 24h. Caso não seja efetuado essa alteração no sistema no prazo indicado, o serviço reservado será finalizado e computado ao final do dia agendado e os créditos/pagamento serão cobrados como serviço realizado.

Primeiro atendimento aos usuários. A equipe da Plataforma apresenta o fluxo inicial de trabalho, cadastro do Grupo de Pesquisa do solicitante na RPT, ensaios oferecidos entre outras questões e o usuário apresenta a demanda, com possibilidade de personalização dos serviços. Serviço inicial, sem custo.

A Plataforma oferece os insumos críticos utilizados para que o solicitante realize o ensaio. Serviço exclusivo para usuários internos.   

A Plataforma oferece os insumos críticos utilizados para que o solicitante realize o ensaio. Serviço exclusivo para usuários internos.   

1 ensaio corresponde a 1 hora de uso do equipamento para realização de ensaio de cinética.

Caso exista necessidade de alterar a data da realização do serviço, deve ser alterada a data no sistema com prazo mínimo de 24h. Caso não seja efetuada essa alteração no sistema no prazo indicado, o serviço reservado será finalizado e computado ao final do dia agendado e os créditos/pagamento serão cobrados como serviço realizado.

1 ensaio corresponde a 8 horas de uso do equipamento para realização de ensaio de cinética.

Caso exista necessidade de alterar a data da realização do serviço, deve ser alterada a data no sistema com prazo mínimo de 24h. Caso não seja efetuada essa alteração no sistema no prazo indicado, o serviço reservado será finalizado e computado ao final do dia agendado e os créditos/pagamento serão cobrados como serviço realizado.

1 ensaio corresponde a 12 horas de uso do equipamento para realização de ensaio de cinética.

Caso exista necessidade de alterar a data da realização do serviço, deve ser alterada a data no sistema com prazo mínimo de 24h. Caso não seja efetuada essa alteração no sistema no prazo indicado, o serviço reservado será finalizado e computado ao final do dia agendado e os créditos/pagamento serão cobrados como serviço realizado.

1 ensaio corresponde a 16 horas de uso do equipamento para realização de ensaio de cinética.

Caso exista necessidade de alterar a data da realização do serviço, deve ser alterada a data no sistema com prazo mínimo de 24h. Caso não seja efetuada essa alteração no sistema no prazo indicado, o serviço reservado será finalizado e computado ao final do dia agendado e os créditos/pagamento serão cobrados como serviço realizado.

1 ensaio corresponde a 18 horas de uso do equipamento para realização de ensaio de cinética.

Caso exista necessidade de alterar a data da realização do serviço, deve ser alterada a data no sistema com prazo mínimo de 24h. Caso não seja efetuada essa alteração no sistema no prazo indicado, o serviço reservado será finalizado e computado ao final do dia agendado e os créditos/pagamento serão cobrados como serviço realizado.

Oferecemos o serviço de antibiograma para compostos biotecnológicos. Um método eficiente para avaliar a suscetibilidade de microrganismos em contato com diversas substâncias de interesse. Utilizamos o método de difusão em ágar/poços, que consiste em preparar placas de Petri com uma camada dupla de ágar onde são confeccionados orifícios para aplicação das substâncias. Cada substância é testada em uma única concentração frente às bactérias de interesse, permitindo uma triagem (screening) rápida e eficiente quanto ao efeito antimicrobiano. A difusão da substância pelo ágar possibilita observar a zona de inibição ao redor dos poços, indicando a eficácia da substância contra os microrganismos testados.

O método de determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM)  altamente eficaz permitindo a avaliação precisa da menor concentração de um composto necessária para inibir o crescimento bacteriano, sendo uma ferramenta fundamental no desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos. Para compostos que já demonstraram atividade antimicrobiana no teste de difusão em ágar, a microdiluição em caldo oferece uma análise mais aprofundada, permitindo determinar a CIM com exatidão. Isso resulta em dados quantitativos essenciais, que não apenas confirmam a eficácia do composto, mas também proporcionam informações detalhadas para otimização de posteriores ensaios.

Opções de Testes:

Concentração Única ou Diluições seriadas: O ensaio pode ser realizado com as substâncias em uma concentração única ou com diluições seriadas, sendo que as concentrações podem ser pré-estabelecidas pelo usuário ou pela nossa equipe técnica. Esse procedimento possibilita uma análise preliminar dos efeitos antimicrobianos em diferentes dosagens, ampliando a compreensão sobre a eficácia potencial do composto. Com isso, auxiliamos na seleção dos candidatos mais promissores para estudos posteriores e no direcionamento de pesquisas para otimização dos compostos testados.

A realização desse experimento é feita mediante as “substâncias” que apresentarem atividades promissoras nos testes de Difusão em ágar e Concentração inibitória mínima. O teste é feito em apenas duas concentrações no máximo, a concentração utilizada é sempre as concentrações mínimas do teste de concentração inibitória mínima. O teste de curva de morte é realizado através de leitura de absorbância por espectrofotômetro UV-Visible (Shanghai Metash, Shanghai, China).

Este serviço oferece uma análise detalhada para identificar substâncias com baixo poder citotóxico, permitindo a seleção de alvos com menor probabilidade de causar efeitos colaterais em organismos vivos. Os testes são realizados utilizando o método Alamar Blue, uma técnica amplamente reconhecida por sua sensibilidade e confiabilidade. O ensaio é conduzido em placas de 96 poços, onde a fluorescência gerada é monitorada em um leitor de microplacas (GloMax® Explorer). Essa abordagem permite medir com precisão a viabilidade celular e a toxicidade das substâncias testadas.

Opções de Avaliação:

Concentração única ou diluições seriadas: As substâncias podem ser analisadas em uma única concentração ou por meio de diluições seriadas, cujas concentrações são definidas pelo usuário ou em conjunto com nossa equipe técnica. 

Este método é realizado em placas de 96 poços com transferência seriada, promovendo uma diluição logarítmica 1:2, o que permite testar várias substâncias em concentrações variadas. A avaliação da atividade antiplasmodial é feita com base na fluorescência, sendo que a menor concentração capaz de inibir o crescimento do Plasmodium falciparum é determinada no citômetro de fluxo BD FACSCanto II (BD Biosciences, San Jose, USA), no canal FL-1, utilizando o software Getting Started with BD FACSDiva™ e FlowJo™ versão 10. Este processo garante uma análise detalhada e precisa dos efeitos antimalárico das substâncias testadas.

Opções de Testes:

• Concentração única ou diluições seriadas: O ensaio pode ser realizado em uma concentração única ou com diluições seriadas, sendo que as concentrações podem ser pré-estabelecidas pelo usuário ou pela nossa equipe técnica. Esse procedimento possibilita uma análise dos efeitos antiplasmodial em diferentes dosagens, ampliando a compreensão sobre a eficácia potencial do composto. Com isso, auxiliamos na seleção dos candidatos mais promissores para estudos posteriores e no direcionamento de pesquisas para otimização dos compostos testados.

Temos insumos e serviços especializados para ensaios microbiológicos, parasitológicos e de cultivo in vitro. Nossa oferta é voltada para pesquisadores, indústrias farmacêuticas, biotecnológicas e laboratórios que buscam qualidade e suporte técnico em suas atividades experimentais.

Nossos insumos e serviços incluem:

Teste de Antibiograma com Bactérias: Disponibilizamos insumos e serviços para a realização de testes de sensibilidade, incluindo cepas bacterianas padronizadas, meios de cultura específicos e suporte técnico para execução de protocolos.

Concentração Inibitória mínima (CIM) com bactérias: Oferecemos insumos para a realização de CIM, como padrões de antibióticos, meios de cultura adequados e orientações para análise e interpretação dos resultados.

Atividade bactericida e bacteriostática: Fornecemos compostos antimicrobianos e materiais de apoio para ensaios de atividade bactericida e bacteriostática, essenciais para o desenvolvimento de novos antimicrobianos que serão desenvolvido dentro do laboratorio.

Atividade Antiplasmodial: Para estudos antimaláricos, oferecemos insumos específicos, cultivo de cepas de Plasmodium falciparum, reagentes e protocolos ajustados para avaliação da atividade antiplasmodial de compostos que serão desenvolvido dentro do laboratorio.

Ensaios de citotoxicidade e viabilidade in vitro: Oferecemos insumos como reagentes de viabilidade e citotoxicidade (ex: Alamar Blue), meios de culturas, placas de cultura e serviços de suporte para ensaios de viabilidade celular, atendendo demandas de avaliação de segurança e eficácia de substâncias e que serão desenvolvido dentro do laboratorio.

Serviço de leitura com fluorescência, luminescência e absorbância: Disponibilizamos equipamentos modernos e insumos necessários para leituras de fluorescência, luminescência e absorbância. Nosso serviço inclui acompanhamento técnico especializado, garantindo precisão e qualidade nos resultados.

Serviço de cultivo in vitro com acompanhamento Técnico: Oferecemos serviços de cultivo in vitro, com fornecimento de insumos (meios de cultura, suplementações, linhagens celulares) e acompanhamento técnico para otimização de protocolos e manutenção das culturas celulares apenas para os ensaios que serão desenvolvido dentro do laboratorio.

Disponibilizamos um serviço especializado de análises de fluorescência, luminescência e absorbância, com acompanhamento personalizado para garantir a precisão e qualidade de cada leitura realizada. Utilizando equipamentos e protocolos validados, nossos profissionais estão preparados para apoiar pesquisas e ensaios em diferentes áreas, como biotecnologia, microbiologia, farmacologia e química.

Nosso serviço inclui:

Leituras precisas e reprodutíveis: Equipamentos calibrados e revisados para assegurar a exatidão das leituras de fluorescência, luminescência e absorbância, essenciais para resultados confiáveis.

Acompanhamento técnico personalizado: Um especialista dedicado acompanha cada etapa do ensaio, oferecendo suporte técnico e orientações para otimizar a obtenção de dados.

Análise de dados e interpretação: Fornecemos relatórios detalhados e interpretações dos resultados para facilitar a aplicação prática dos dados obtidos.

Flexibilidade e suporte para projetos personalizados: Adaptamos nossos serviços para atender às especificidades de cada projeto de pesquisa ou desenvolvimento, ajustando parâmetros conforme as necessidades experimentais.

Oferecemos um serviço completo de cultivo in vitro com acompanhamento técnico especializado, proporcionando condições ideais para o desenvolvimento e a manutenção de células em ambientes controlados. Nosso serviço é voltado para atender às necessidades de pesquisadores e empresas que demandam precisão, confiabilidade e suporte contínuo para suas amostras e projetos experimentais.

Nosso serviço inclui:

Acompanhamento técnico: Nossa equipe de especialistas oferece acompanhamento técnico em todas as etapas do cultivo, orientando quanto à otimização de protocolos, preparação de meios de cultura e monitoramento de parâmetros de viabilidade celular.

Relatórios e análise de dados: Fornecemos relatórios detalhados com dados de acompanhamento, fotografias e análises estatísticas que facilitam a interpretação dos resultados experimentais.

Serviço flexível e personalizado: Adaptamos nossos protocolos para atender a diferentes tipos de células e necessidades experimentais, proporcionando flexibilidade para projetos de pesquisa, desenvolvimento biotecnológico e ensaios clínicos.

Oferecemos o serviço de cultivo in vitro para profissionais que já possuem experiência na área e desejam autonomia para conduzir seus próprios experimentos. Este serviço é ideal para pesquisadores e técnicos que dominam técnicas de cultivo celular e precisam de um ambiente e infraestrutura adequados para desenvolver seus projetos com independência.

Nosso serviço inclui:

Infraestrutura completa e equipamentos: Disponibilizamos laboratórios equipados com fluxo laminar, incubadoras, microscópios e demais instrumentos essenciais para o cultivo in vitro, assegurando condições ideais e estáveis para o desenvolvimento celular.

Treinamento inicial rápido: Antes do uso das instalações, o profissional passará por um treinamento breve, necessário para garantir o uso adequado dos equipamentos e protocolos de biossegurança. Este treinamento é realizado por nossa equipe técnica e visa padronizar procedimentos para preservar a qualidade e segurança dos ensaios.

Autonomia e flexibilidade: Após o treinamento, o usuário tem a liberdade de conduzir seus próprios experimentos, com acesso aos insumos e ferramentas disponibilizados pelo laboratório conforme a demanda de seu projeto.

Treinamentos em ensaios microbiológicos, Antiplasmodiais e cultivo In Vitro

Oferecemos treinamentos especializados para capacitar profissionais na execução de uma série de ensaios microbiológicos, parasitológicos e de cultivo celular, utilizando metodologias e equipamentos. Nossos serviços de treinamento são ideais para pesquisadores, técnicos, alunos de mestrado, doutorado e profissionais de laboratórios que desejam aprimorar suas habilidades e obter conhecimentos práticos nos ensaios que envolve microbiologia, parasitologia e biotecnologia.

Os treinamentos oferecidos incluem:

Antibiograma com bactérias: Capacitação completa para a execução de testes de sensibilidade, abordando métodos padronizados, interpretação de resultados e boas práticas laboratoriais.

Concentração inibitória mínima (CIM) com bactérias: Treinamento em técnicas para determinação da CIM, auxiliando os profissionais a avaliar a eficácia de compostos antimicrobianos com precisão e reprodutibilidade.

Atividade bactericida e bacteriostática: Instruções detalhadas para diferenciar a ação bactericida e bacteriostática de compostos antimicrobianos, com foco em metodologias específicas e interpretação dos resultados.

Atividade antiplasmodial: Capacitação prática para ensaios que verificam a ação de substâncias contra o parasita da malária, abordando protocolos específicos e cuidados técnicos essenciais para a segurança e precisão dos ensaios.

Ensaios de citotoxicidade e viabilidade In Vitro: Treinamento nas técnicas de citotoxicidade e viabilidade celular, essenciais para avaliar a segurança e eficácia de substâncias em modelos in vitro.

Oferta de insumos e serviço de leitura com fluorescência, luminescência e absorbância com acompanhamento: Orientação para a correta utilização de insumos e equipamentos de leitura com fluorescência, luminescência e absorbância, incluindo manipulação de amostras e análise de dados.

Cultivo In vitro com acompanhamento técnico: Treinamento prático em cultivo in vitro, com instruções sobre preparo de meios de cultura, manutenção de linhagens celulares e controle de parâmetros.

Disponibilizamos serviços de consultoria especializados para apoiar instituições de pesquisa, laboratórios e empresas na realização de ensaios microbiológicos, parasitológicos e de cultivo celular. Nossa consultoria é direcionada para otimizar processos laboratoriais, implementar técnicas e garantir a precisão e qualidade dos dados obtidos.

Nossos serviços de consultoria incluem:

Antibiograma com bactérias: Oferecemos consultoria completa para a padronização e execução de testes de sensibilidade, ajudando a interpretar resultados e implementar práticas que assegurem a confiabilidade dos dados.

Concentração inibitória mínima (CIM) com bactérias: Consultoria em técnicas de CIM para auxiliar na avaliação da eficácia antimicrobiana, com orientações sobre metodologias, análise de resultados e ajustes de protocolo para diferentes cepas bacterianas.

Atividade bactericida e bacteriostática: Apoiamos a definição de estratégias e protocolos para ensaios que diferenciam efeitos bactericidas e bacteriostáticos, essenciais para o desenvolvimento de novos antimicrobianos.

Atividade antiplasmodial: Nossa consultoria em ensaios antiplasmodiais inclui o desenvolvimento de protocolos para avaliação de compostos contra o parasita da malária, análise de resultados e orientação técnica para maximizar a segurança e a precisão dos ensaios.

Ensaios de citotoxicidade e viabilidade In vitro: Oferecemos suporte técnico para a implantação de ensaios de citotoxicidade e viabilidade celular, incluindo seleção de métodos, definição de protocolos e análise de dados para garantir resultados confiáveis.

Ofertas de insumos e serviço de leitura com fluorescência, luminescência e absorbância: Consultoria no uso de insumos e equipamentos para leituras de fluorescência, luminescência e absorbância, com recomendações para otimizar o preparo de amostras e interpretar os resultados.

Cultivo In vitro com acompanhamento técnico: Oferecemos consultoria para a implementação e otimização de cultivos in vitro, incluindo a seleção de meios de cultura, protocolos de manutenção de células e controle de parâmetros críticos para diferentes tipos de células.

Disponibilizamos nosso serviço de leitura de fluorescência, luminescência e absorbância para profissionais que já possuem conhecimento na área e buscam autonomia para conduzir seus próprios experimentos. Este serviço é ideal para pesquisadores e técnicos que dominam técnicas de leitura e análise, permitindo acesso a nossos equipamentos de alta precisão em um ambiente seguro e controlado.

Os serviços incluim:

Equipamentos: Dispomos de leitor de fluorescência, luminescência e absorbância calibrados e mantidos conforme os padrões de qualidade, garantindo a precisão nas medições.

Treinamento inicial obrigatório: Para garantir a correta utilização do equipamento e protocolos de segurança, os profissionais deverão passar por um breve treinamento inicial. Este treinamento cobre a operação dos aparelhos, configuração de parâmetros e boas práticas laboratoriais.

Autonomia para execução de ensaios: Após o treinamento, o profissional poderá utilizar os equipamentos de forma independente, com liberdade para realizar as leituras conforme os requisitos de seus experimentos.

 A plataforma conta com equipamentos de alto desempenho e possibilita a realização de ensaios de forma automatizada em um grande número de amostras. Tem potencial para apoiar os projetos de desenvolvimento de vacinas, medicamentos, bioinseticidas e insumos para diagnóstico. Além disso, requer recursos humanos com excelente capacitação técnica para operá-los e atender usuários institucionais e externos. São disponibilizados os seguintes equipamentos: Leitor de microplacas com pipetador integrados para leituras de absorvância (UV/Vis), fluorescência, fluorescência resolvida no tempo e luminescência (FlexStation III Molecular Devices), ITC200 / GE Health Care Calorimetria de Titulação Isotérmica para caracterização termodinâmica de interações biomoleculares. Lavadora de microplacas de 96 ou 384 poços (Aquamax 4000 / Molecular Devices); Estação de pipetagem de líquidos (Starlet / Hamilton). Também conta com outros equipamentos, como cabine de segurança biológica, estufas, centrífuga, micropipetas, etc.

• Cada ensaio corresponde a 1 hora de uso do equipamento para a medição do tipo end-point.
• O serviço inclui o fornecimento de placas.
• Alterações na data do serviço devem ser realizadas no sistema com, no mínimo, 24 horas de antecedência.
• Solicitações realizadas fora desse prazo resultarão no registro do serviço como concluído na data originalmente agendada, com a cobrança correspondente.

• Cada ensaio corresponde a 1 hora de uso do equipamento para a medição do tipo end-point.
• O serviço não inclui o fornecimento de placas.
• Alterações na data do serviço devem ser realizadas no sistema com, no mínimo, 24 horas de antecedência.
• Solicitações realizadas fora desse prazo resultarão no registro do serviço como concluído na data originalmente agendada, com a cobrança correspondente.

Teste de amostra, em concentração única, sobre uma linhagem leucêmica humana. Teste de viabilidade celular pelo método do MTT, para monitoramento de proliferação celular, com avaliação 48h após o tratamento. Os testes in vitro utilizando substâncias puras ou compostos de origem natural, sintéticos ou biotecnológicos são realizados em uma única concentração (10μM para substâncias puras ou 15μg/ml para compostos). Os experimentos são realizados em triplicata tendo como controles células cultivadas na presença do veículo e células cultivadas com fármaco antitumoral para referência (determinado no ato da contratação). É emitido laudo técnico com dados brutos e metodologia. Condições especiais para testes envolvendo mais de uma amostra. Linhagens celulares disponíveis sob consulta.

Teste de amostra, em concentração única, sobre uma linhagem de tumor sólido humano. Teste de viabilidade celular pelo método do MTT, para monitoramento de proliferação celular, com avaliação 48h após o tratamento. Os testes in vitro utilizando substâncias puras ou compostos de origem natural, sintéticos ou biotecnológicos são realizados em uma única concentração (10μM para substâncias puras ou 15μg/ml para misturas de compostos). Os experimentos são realizados em triplicata tendo como controles células cultivadas na presença do veículo e células cultivadas com fármaco antitumoral para referência (determinado no ato da contratação). É emitido laudo técnico com dados brutos e metodologia. Condições especiais para testes envolvendo mais de uma amostra. Linhagens celulares disponíveis sob consulta.
 

Teste de amostra, em concentração única, sobre painel de 03 linhagens tumorais humanas (K562; SK-MEL-28; MCF7). Teste de viabilidade celular pelo método do MTT, para monitoramento de proliferação celular, com avaliação 48h após o tratamento. Os testes in vitro utilizando substâncias puras ou compostos de origem natural, sintéticos ou biotecnológicos são realizados em uma única concentração (10µM para substâncias puras ou 15µg/ml para misturas de compostos). Os experimentos são realizados em triplicata tendo como controles células cultivadas na presença do veículo e células cultivadas com fármaco antitumoral para referência (determinado no ato da contratação). É emitido laudo técnico com dados brutos e metodologia. Condições especiais para testes envolvendo mais de uma amostra.

K562 - Leucemia mielóide crônica

SK-MEL28 - Melanoma

MCF7 - Adenocarcinoma de mama

Teste de amostra, em múltiplas concentrações, sobre uma linhagem leucêmica humana. Teste de viabilidade celular pelo método do MTT, para monitoramento de proliferação celular, com avaliação 48h após o tratamento. Os testes in vitro utilizando substâncias puras ou compostos de origem natural, sintéticos ou biotecnológicos são realizados em múltiplas concentrações (0.01 a 100µM para substâncias puras ou 0.015 a 150µg/ml para misturas de compostos). Os experimentos são realizados em triplicata tendo como controles células cultivadas na presença do veículo e células cultivadas com fármaco antitumoral para referência (determinado no ato da contratação). É emitido laudo técnico com dados brutos, metodologia e cálculo da concentração capaz de inibir em 50% o crescimento da linhagem celular leucêmica - IC50 - a partir de 5 concentrações testadas. Linhagens celulares disponíveis sob consulta.

Teste de amostra, em múltiplas concentrações, sobre uma linhagem tumoral humana. Teste de viabilidade celular pelo método do MTT, para monitoramento de proliferação celular, com avaliação 48h após o tratamento. Os testes in vitro utilizando substâncias puras ou compostos de origem natural, sintéticos ou biotecnológicos são realizados em múltiplas concentrações (0.01 a 100µM para substâncias puras ou 0.015 a 150µg/ml para misturas de compostos). Os experimentos são realizados em triplicata tendo como controles células cultivadas na presença do veículo e células cultivadas com fármaco antitumoral para referência (determinado no ato da contratação). É emitido laudo técnico com dados brutos, metodologia e cálculo da concentração capaz de inibir em 50% o crescimento da linhagem celular leucêmica - IC50 - a partir de 5 concentrações testadas. Linhagens celulares disponíveis sob consulta.

Teste de amostra, em múltiplas concentrações, sobre painel de 03 linhagens tumorais humanas (K562; SK-MEL-28; MCF7). Teste de viabilidade celular pelo método do MTT, para monitoramento de proliferação celular com avaliação 48h após o tratamento.  Os testes in vitro utilizando substâncias puras ou compostos de origem natural, sintéticos ou biotecnológicos são realizados em múltiplas concentrações (0.01 a 100µM para substâncias puras e 0.015 a 150µg/ml para misturas de compostos). Os experimentos são realizados em triplicata tendo como controles células cultivadas na presença do veículo e células cultivadas com fármaco antitumoral para referência (determinado no ato da contratação). É emitido laudo técnico com dados brutos, metodologia e cálculo da concentração capaz de inibir em 50% o crescimento de cada linhagem celular - IC50 - a partir de 5 concentrações testadas.

K562 - Leucemia mielóide crônica

SK-MEL28 - Melanoma

MCF7 - Adenocarcinoma de mama

Teste de indução da morte celular programada – apoptose – em linhagem leucêmica humana avaliada pela marcação com anexina V e iodeto de propídeo. Os testes in vitro utilizando substâncias puras ou compostos de origem natural, sintéticos ou biotecnológicos são realizados em uma única concentração (IC50 da amostra ou concentração determinada na contratação). Os experimentos são realizados, por citometria de fluxo, 6h ou 24h após o tratamento, em triplicata, tendo como controles células cultivadas na presença do veículo e células cultivadas com staurosporina (1 μM) para referência. É emitido laudo técnico com o cálculo das porcentagens de células em apoptose aguda e apoptose tardia baseado na marcação com Anexina V FITC e iodeto de propídeo. Linhagens celulares disponíveis sob consulta.

Teste de avaliação da ativação das caspases 3/7 em linhagem leucêmica humana. Os testes in vitro utilizando substâncias puras ou compostos de origem natural, sintéticos ou biotecnológicos são realizados em uma única concentração (IC50 da amostra ou concentração determinada na contratação). Os experimentos são realizados, por citometria de fluxo, 6h ou 24h após o tratamento, em triplicata, tendo como controles células cultivadas na presença do veículo e células cultivadas com staurosporina (1 µM) para referência. É emitido laudo técnico com as porcentagens de células positivas e a média de intensidade de fluorescência da marcação como indicador de atividade das caspases 3/7. Linhagens celulares disponíveis sob consulta.

Assessoria no planejamento de screening para a extração e purificação de moléculas oriundas da biodiversidade guiados por testes de bioatividade, auxiliando na tomada de decisão sobre a isolamento de princípios ativos. Desenvolvimento de modelos celulares personalizados, atendendo a necessidade de linhagens celulares específicas e determinação do mecanismo de ação.

Acompanhamento da atividade de biofármacos durante as diferentes fases do desenvolvimento de bioprocessos. Monitoramento da atividade do biofármaco durante a otimização de rotas ou escalonamento. Assessoria no desenho de estudos sobre a interferência de insumos e excipientes na atividade antitumoral. Desenvolvimento de modelos celulares personalizados, atendendo a necessidade de linhagens celulares e alvos específicos.

Assessoria em estudos de química medicinal para escolha de modelos celulares e condução de testes de screening e síntese de moléculas bioativas, auxiliando na tomada de decisão sobre a rota sintética e escolha de moléculas líder. Desenvolvimento de modelos celulares personalizados, atendendo a necessidade de linhagens celulares e alvos específicos.

Teste de viabilidade celular pelo método do MTT, em múltiplas concentrações, sobre painel de 03 linhagens tumorais humanas (K562; SK-MEL-28; MCF7) e teste de citotoxicidade por incorporação do Vermelho Neutro na linhagem murina 3T3.

Linhagens tumorais:

K562 - Leucemia mielóide crônica 

SK-MEL28 - Melanoma 

MCF7 - Adenocarcinoma de mama.

Os testes viabilidade celular utilizando substâncias puras ou compostos de origem natural, sintéticos ou biotecnológicos são realizados em múltiplas concentrações (0.01 a 100µM para substâncias puras e 0.015 a 150µg/ml para misturas de compostos). Os experimentos são realizados em triplicata tendo como controles células cultivadas na presença do veículo e células cultivadas com fármaco antitumoral para referência.

Quantidades para envio: 

Amostras de substância pura, sintética ou isolada: Duas alíquotas de no mínimo 5mg. 

Amostras de fração ou extrato: Duas alíquotas de no mínimo 10mg. 

Para submissão de biofármacos, proteínas, nanoformulações e nanopreparações, contate a coordenação da plataforma pelo e-mails: antitumoral.plat@fiocruz.br.

Não requer capacitação prévia. Uso da leitora de microplacas Synergy H1 Modelo H1M2F com supervisão de membro da equipe RPT11M, para aquisição de dados de absorbância, fluorescência e luminescência em placas de 96 poços ou 384 poços,
contendo amostras de cultivos celulares vivos (NB1) ou cultivos celulares e parasitos fixados, extratos, proteínas etc. Necessário pendrive para retirada dos resultados adquiridos, uma vez que o arquivo será mantido apenas por seis meses.

Teste de amostra, em múltiplas concentrações, sobre uma linhagem não tumoral epitelial renal humana 293T (HEK 293T; ATCC CRL-3216 ou BCRJ 0009). Teste de viabilidade celular pelo método do MTT, para monitoramento de proliferação celular,
com avaliação 48h após o tratamento. Os testes in vitro utilizando substâncias puras ou compostos de origem natural, sintéticos ou biotecnológicos são realizados em múltiplas concentrações (0.01 a 100μM para substâncias puras ou 0.015 a 150μg/ml para
misturas de compostos). Os experimentos são realizados em triplicata tendo como controles células cultivadas na presença do veículo e células cultivadas com fármaco antitumoral para referência (determinado no ato da contratação). É emitido laudo técnico com dados brutos, metodologia e cálculo da concentração capaz de inibir em 50% o crescimento da linhagem celular leucêmica - IC50 - a partir de 5 concentrações testadas.

Treinamento teórico (POP.FAR.RPT11M.201.0024) e prático para utilização e aquisição de dados na leitora de microplacas Synergy H1 Modelo H1M2F. Aquisição de dados de absorbância, fluorescência e luminescência em placas de 96 poços ou 384 poços, contendo amostras de cultivos celulares vivos (NB1) ou cultivos celulares e parasitos fixados, extratos, proteínas etc. Tempo de treinamento 3h.

Requer capacitação prévia pela contratação do serviço P10-009O. Uso autônomo da leitora de microplacas Synergy H1 Modelo H1M2F para aquisição de dados de absorbância, fluorescência e luminescência em placas de 96 poços ou 384 poços,
contendo amostras de cultivos celulares vivos (NB1) ou cultivos celulares e parasitos fixados, extratos, proteínas etc. Necessário pendrive para retirada dos resultados adquiridos, uma vez que o arquivo será mantido apenas por seis meses.
 

Submissão de amostras para curadoria e inclusão ao acervo do banco de amostras da RPT11M para fins de atendimento a projetos especiais.

O composto natual ou sintético será testado através do método de microdiluição em caldo contra cepa ATCC®  de micobactérias não pertencente ao complexo M. tuberculosis (MNT). As cepas ATCC® de micobactérias disponíveis para o ensaio são: M. kansasii, M. avium e M. fortuitum. Outras cepas disponíveis sob consulta.

Entrar em contato com a plataforma para o agendamento.

O composto natual ou sintético será testado através do método automatizado BACTEC™ MGIT™ 960 contra cepa ATCC® do complexo  M. tuberculosis.

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O composto natual ou sintético será testado através do método de microdiluição em caldo contra cepa ATCC® do complexo  M. tuberculosis.

Entrar em contato com a plataforma para o agendamento.

Entrar em contato com a plataforma para mais detalhes.

O composto natural ou sintético previamente triado quanto a sua atividade antimicrobiana, será testado contra cepa bacteriana predefinida em meio sólido com contagem de colônias (CFU).

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O composto natural ou sintético previamente triado quanto a sua atividade antimicrobiana, será testado em linhagem de celulas VERO para análise de sobrevivência celular, construção de curvas de concentração x resposta para avaliação da citotoxicidade e determinação da concentração inibitória mínima para o crescimento celular.

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O composto natual ou sintético será testado através do método de microdiluição em caldo contra cepa ATCC® de enterobactérias, bastonetes Gram negativos não fermentadores e cocos Gram positivos facultativos. As cepas disponíveis para o ensaio são: E. coli, E. faecalis, K. pneumoniae, P. aeruginosa, S. aureus, S. pneumoniae, S. pyogenes, Acinetobacter spp. Outras cepas sob consulta.

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O composto natural ou sintético previamente triado quanto a sua atividade antimicrobiana, será testado através do método de microdiluição em caldo contra cepa selvagem do complexo  M. tuberculosis com perfil de resistência fenotípico e genotípico conhecidos e padrões de mutações variados. 

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O composto natual ou sintético será testado através do método de microdiluição em caldo contra  linhagens selvagens multirresistentes  de enterobactérias, bastonetes Gram negativos não fermentadores e cocos Gram positivos facultativos. Cepas disponíveis sob consulta.

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Leitura de microplacas (absorbância/fluorescência) com supervisão técnica.

Leitura de microplacas (absorbância/fluorescência) sem supervisão técnica.

Treinamento para utilização do equipamento sem supervisão técnica.